Генетический анализ на тромбофилию: зачем он нужен и о чем может рассказать?

Тромбофилия – это опасная патология кровеносной системы, суть которой состоит в высоком уровне тромбообразования в сосудистых структурах. На данный момент считается, что основным фактором развития болезни является наследственная составляющая и для того, чтобы определить, так ли это, человеку следует пройти анализ на тромбофилию.

Когда и кому назначается анализ?

Сдать данный анализ может любой желающий человек – он весьма простой и не имеет противопоказаний. Но, тем не менее, существуют определенные группы риска и категории людей, которым такой анализ следует сдать в первую очередь.

К группам риска развития тромбофилии относят:

• длительная неподвижность;
• лишний вес;
• обезвоживание организма;
• катетер в центральной вене;
• курение;
• онкология;
• беременность;
• венозные тромболитические осложнения в анамнезе;
• применение эстрогеносодержащих пероральных контрацептивов.

Назначают анализ следующей группе лиц:

• тем, у кого имеется тромбофильная мутация у прямого родственника;
• при повторном тромбозе любой локализации;
• при диагностированном тромбозе во время беременности;
• при бесплодии или неудачных попытках ЭКО;
• при планируемом хирургическом вмешательстве с высоким риском тромбоза;
• при наличии тромбирования вен необычной локализации;
• при тромбозе у кровного родственника возрастом до 50 лет;
• при осложненной беременности;
• людям старше 60 лет;
• при наличии в семейном анамнезе сердечно-сосудистых болезней;
• при оценке риска тромботических осложнений у больных со злокачественными образованиями;
• женщинам, принимающим гормональные контрацептивы, в истории болезни которых зарегистрированы случаи тромбоза;
• больным после серьезных травм или инфекций;
• при болезнях аутоиммунного происхождения.

Суть исследования

Основной целью проведения анализа на тромбофилию является определение риска развития патологии и включает в себя данное исследование следующие нюансы:

• анализ определяет наличие полиморфизма генетических маркеров, которые обуславливают развитие болезни и определение мутации в данных генах;
• выполняется анализ на ДНК пациента, которые выделяют из образца крови;
• анализ может быть, как полноценным, так и сокращенным, в зависимости от того, какое количество генетических маркеров используется;
• при анализе обычно используется от 8 до 12 маркеров, включая мутации генов свертываемости крови и фолатного цикла.

Что такое полиморфизм ген? Суть данного понятия заключается в том, что за один признак отвечают разные варианты одного и того же гена. В организме человека имеются такого плана гены, которые отвечают за полиморфизм и являются зачинщиками тромбофилии:

• гены свертывающей системы;
• гены, которые кодируют протромбин;
• гены, которые кодируют фибриноген;
• отвечающие за тонус сосудов;
• ген гликопротеина Ia.

Полиморфизм бывает двух типов: гетерозиготный (человек носит «неблагоприятный ген») и гомозиготный (человек обладает сразу двумя рецессивными или доминантными генами, которые отвечают за проявление признаков).

Подобная картина не обязательно говорит о наличии мутации, могут присутствовать и вполне естественные варианты. Поэтому, сдав анализ на тромбофилию, человек сможет определить наличие изменений, связанных с полиморфностью генов и начать принимать необходимые препараты, которые помогут свести к минимуму риск развития осложнений или полностью их предотвратить.

Нужна ли подготовка?

Существует много видов диагностики крови на тромбофилию, однако, в любом случае, данный анализ предполагает сбор биологического материала. Для этого не нужно сложной, специальной, подготовки. Основными требованиями является:

• сдать кровь с утра;
• желудок должен быть пустой;
• за несколько часов до анализа нельзя курить;
• за 1-2 суток нельзя пить алкоголь и есть жирную пищу;
• за день до сдачи анализа исключите физические и психоэмоциональные нагрузки.

Виды исследования на тромбофилию

Чаще всего, для определения наличия тромбофилии используются два вида анализа:

• общий анализ крови, который определяет базовые показатели;
• расширенный анализ – помогает определять уровень свертываемости.

Комплексная же диагностика включает в себя и следующие анализы:

• коагулограмму – обследование венозной крови человека;
• АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время) – создание искусственных условий для свертывания крови;
• исследование реакции крови на распад определенных белков, для определения первопричины проблемы свертываемости;
• определение протромбинового индекса.

Диагностика тромбофилии делится на 2 части:

1. Изучение генетических изменений.
2. Определение нарушенных функций.

К генетическим маркерам, которые имеют значение и являются признанными относят:

• ген V фактора (Лейдена);
• ген II фактора (протромбина).

Наиболее информативными функциональными тестами считают:

• протеина C;
• протеина S;
• фактор Виллебранда;
• волчановый антикоагулянт;
• антитромбина III;
• гомоцистеин;
• VIII фактора.

Чуть позже результат этих показателей указывают в расшифровке анализов. В качестве иммунных маркеров может использоваться выявление специфических антител к фосфолипидам.

Расшифровка результатов, нормы и отклонения

Выделяют несколько видов отклонений при наследственной тромбофилии:

1. Недостаток физиологических антикоагулянтов:
   • дефицит белка С;
   • дефицит протромбина;
   • дефицит белка S.
2. Повышенная активность факторов свёртывания крови:
   • лейденская мутация;
   • протромбиновая мутация.
3. Остальные:
   • семейная дисфибриногенемия;
   • патология фибринолиза;
   • мутация фактора XIII;
   • дефицит плазминогена.

При расшифровке значений лабораторного анализа учитываются данные о наличии имеющихся болезней, состояния здоровья пациента. В зависимости от признаков и назначают, какие показатели следует исследовать.

Гетерозиготный фактор V Лейден

Это мутация одного из факторов свёртывания крови (фактора V). Фактор V является прокоагулянтом, который инактивируется протеином С, но мутация этого фактора препятствует нормальной деградации этого вещества.

Мутация Лейденовского фактора увеличивает риск развития тромбофилии. У большей части людей с фактором V тромбы не образуются. Однако, существует определенная категория людей, которая подвергается подобной патологии. Замечено, что мутация крайне редко встречается у азиатских и африканских людей (около 3 %).

Данный фактор можно встретиться, как и у мужчин, так и у женщин. Но у женщин он, всё же, встречается чаще, из-за более высокого риска развития тромбофилии в период беременности или при приёме эстрагенов.

В случае наличия фактора V Лейден, риск тромбообразования может быть снижен благодаря приему лекарственных препаратов, что поможет не допустить тяжелых осложнений. Расшифровка анализа выглядит следующим образом:

• G/G – концентрация вещества в норме, генотип не предрасполагает к повышению свертывания, а генетическая тромбофилия отсутствует;
• G/A – концентрация вещества немного превышена, имеется предрасположенность к тромбозу;
• A/A – концентрация вещества превышена, генотип предрасполагает к повышенной свертываемости крови.

Гетерозиготные протромбины G20210А и их мутация

Протромбиновая мутация становится причиной повышенного содержания протромбина (фактора II). Всего 2-3 % людей европеоидной расы являются гетерозиготными носителями этой мутации.

Фактора II или протромбин – это гликопротеин, который в неактивной форме присутствует в плазме крови и является предшественником тромбина – важного компонента системы свёртывания крови.

При мутации протромбина повышается экспрессия данного гена, что становится причиной к повышению его уровня в плазме. Мутация проявляется в замене гуанина (G) на аденин (А) в позиции 20210.

Изменение происходит в регуляторном участке гена, поэтому, сама структура белка не нарушается, но идёт влияние на регуляцию синтеза белка, а в крови обнаруживается высокий уровень протромбина, из-за чего возрастает риск образования тромбов. Результат анализа свидетельствует:

• G/G – отсутствует повышенная свертываемость крови и нет генетической тромбофилии;
• G/A – имеется предрасположенность к тромбозам;
• A/A – генотип предрасполагает к свертыванию крови в гомозиготной форме.

Фактор свертываемости 13

Служит для определения работы свертывающей системы организма и наличия генетической тромбофилии. Название гена – F13A1, его участок в котором происходит замена нуклеотида гуанина на тимин (Т) в позиции 103, обозначается как генетический маркер G103T.

В европейской популяции подобный ген встречается у 23 % людей. По маркеру генотип оценивают следующим образом:

• G/G – свидетельствует о нормальной активности белка;
• G/T – активность белка умеренно снижена;
• T/T – активность снижена значительно.

Дефицит белка S

Протеин S представляет собой К-зависимый антикоагулянтный белок, который угнетает превращение протромбина в тромбин. Данный лабораторный тест направлен на определение содержания в крови физиологического антикоагулянта и используется в комплексном обследовании при наличии подозрений на тромбофилию.

Существуют следующие формы дефицита:

• тип I – низкий уровень связанного и свободного протеина – его структура нормальна, но недостаточна для контроля сворачиваемости;
• тип II – молекулы протеина дефектны и не могу взаимодействовать с протеином C, активная форма белка находится на низком уровне, но свободная и общая – в пределах нормы;
• тип III – в крови содержатся низкие уровни свободного протеина, но общий объем – в норме.

Норма активности белка S – общий – 60-140 %, свободный – 65-115 %.

Причин, почему протеин S может быть в дефиците, достаточно много:

• болезни печени;
• патологии почек;
• СПИД;
• беременность;
• инфекционные заболевания;
• врожденная патология.

Дефицит белка С

Анализ на определение протеина С в крови больного необходим для диагностирования возможных причин развития тромбоза и тромботических осложнений.

Его недостаток становится причиной тромбоза артерий и вен, а также нарушения кровообращения внутренних органов. В случае дефицита белка у беременной женщины, может развиться ряд осложнений, таких как: задержка развития плода, преэклампсия, выкидыш, замершая беременность и т.д.

Причины приобретенного дефицита белка С:

• дефицит витамина К;
• серьезное хирургическое вмешательство;
• нарушение структуры;
• нарушение производства, ускоренный расход;
• функциональная непригодность;
• заболевания печени.

Врожденный дефицит бывает гомозиготным (диагностируется у новорожденных и сопровождается закупоркой мелких сосудов, неонатальной пурпурой) и гетерозиготной (проявляется после полового созревания, повышает вероятность закупорки сосудов при низком ответе на лечение антикоагулянтами).

В номер концентрация протеина С зависит от возраста человека и имеет следующие значения:

• до 5 дней – 17-53 %;
• 5-30 дней – 20-64 %;
• 1-3 месяца – 21-65 %;
• 3-6 месяцев – 28-80 %;
• 6-12 месяцев – 37-81 %;
• 1-6 лет – 40-92 %;
• 6-10 лет – 45-93 %:
• 10-16 – 55-111 %;
• больше 16 лет – 70-140 %.

Ингибитор активатора плазминогена

Является одним из основных компонентов противосвертывающей системы и проводится для определения уровня работоспособности гена, ответственного за процесс фибринолиза и расщепление тромбов.

Полиморфизм гена проявляется в изменении количества повторов гуанина в регуляторной области гена. Существует 2 варианта гена с разным количеством повторов гуанина в позиции -675:

• 5G – обозначает наличие последовательности из 5 оснований гуанина;
• 4G – наличие последовательности из 4-х оснований гуанина, что является неблагоприятным вариантом, который становится причиной ослабления фибринолитической активности крови.

Возможные генотипы:

• 5G/5G – нормальное состояние;
• 5G/4G – промежуточный уровень;
• 4G/4G – повышенный уровень, показателей нормы не существует, определяется только полиморфность гена.

Где сдать анализы и какие цены?

Анализ генов, которые отвечают за полиморфизм и наличие тромбофилии не получится сделать в обычной городской больнице. За подобным видом исследования следует обращаться в частные медицинские центры или лаборатории. Стоимость анализов примерно следующая:

• Протеин С – 2805 рублей.
• Гетерозиготные протромбины – 705 рублей.
• Фактор свертываемости 5 – 705 рублей.
• Ингибитор активатора плазминогена – 705 рублей.
• Протеин S – 2805 рублей.
• Гомоцистеин – 1080 рублей.

Определить такое заболевание как тромбофилию, особенно, если вы знаете, что имеете к ней предрасположенность, является принципиальной задачей. Это поможет не только выявить риски, но и выбрать терапию, которая в дальнейшем поможет избежать развитие осложнений.